Mutace genu 29 lidského EGFR

Stručný popis:

Tato souprava se používá pro in vitro kvalitativní detekci běžných mutací v exonech 18-21 genu EGFR ve vzorcích od lidských pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic.


Detail produktu

Štítky produktu

Jméno výrobku

HWTS-TM001A-Human EGFR Gene 29 Mutations Detection Kit (Fluorescence PCR)

Epidemiologie

Rakovina plic se stala celosvětově hlavní příčinou úmrtí na rakovinu, která vážně ohrožuje lidské zdraví.Nemalobuněčný karcinom plic tvoří asi 80 % pacientů s rakovinou plic.EGFR je v současnosti nejdůležitějším molekulárním cílem pro léčbu nemalobuněčného karcinomu plic.Fosforylace EGFR může podporovat růst nádorových buněk, diferenciaci, invazi, metastázy, antiapoptózu a podporovat nádorovou angiogenezi.Inhibitory tyrosinkinázy EGFR (TKI) mohou blokovat signální dráhu EGFR inhibicí autofosforylace EGFR, čímž inhibují proliferaci a diferenciaci nádorových buněk, podporují apoptózu nádorových buněk, snižují angiogenezi nádoru atd., aby bylo dosaženo terapie cílené na nádor.Velké množství studií prokázalo, že terapeutická účinnost EGFR-TKI úzce souvisí se stavem mutace genu EGFR a může specificky inhibovat růst nádorových buněk s mutací genu EGFR.Gen EGFR se nachází na krátkém raménku chromozomu 7 (7p12), s plnou délkou 200 kb a skládá se z 28 exonů.Mutovaná oblast se nachází hlavně v exonech 18 až 21, deleční mutace kodonů 746 až 753 na exonu 19 tvoří asi 45 % a mutace L858R na exonu 21 tvoří asi 40 % až 45 %.Směrnice NCCN pro diagnostiku a léčbu nemalobuněčného karcinomu plic jasně uvádí, že před podáním EGFR-TKI je nutné vyšetření mutace genu EGFR.Tato testovací sada se používá k vedení podávání léků inhibitorů tyrozinkinázy receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR-TKI) a poskytuje základ pro personalizovanou medicínu pro pacienty s nemalobuněčným karcinomem plic.Tato souprava se používá pouze pro detekci běžných mutací v genu EGFR u pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic.Výsledky testů jsou pouze pro klinickou referenci a neměly by být používány jako jediný základ pro individuální léčbu pacientů.Kliničtí lékaři by měli zvážit stav pacienta, indikace léků a léčbu. Reakce a další indikátory laboratorních testů a další faktory se používají ke komplexnímu posouzení výsledků testu.

Kanál

FAM IC Reaction Buffer, L858R Reaction Buffer, 19del Reaction Buffer, T790M Reaction Buffer, G719X Reaction Buffer, 3Ins20 Reaction Buffer, L861Q Reaction Buffer, S768I Reaction Buffer

Technické parametry

Úložný prostor Kapalina: ≤-18℃ Ve tmě;Lyofilizované: ≤30℃ Ve tmě
Skladovatelnost Kapalina: 9 měsíců;Lyofilizované: 12 měsíců
Typ vzorku čerstvá nádorová tkáň, zmrazený patologický řez, patologická tkáň nebo řez zalitá v parafínu, plazma nebo sérum
CV <5,0 %
LoD detekce reakčního roztoku nukleové kyseliny na pozadí 3 ng/μL divokého typu, dokáže stabilně detekovat 1% míru mutace
Specifičnost Neexistuje žádná zkřížená reaktivita s lidskou genomovou DNA divokého typu a jinými mutantními typy
Použitelné nástroje Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR SystemsApplied Biosystems 7300 Real-Time PCR Systems

QuantStudio® 5 Real-Time PCR systémy

LightCycler® 480 Real-Time PCR systém

BioRad CFX96 Real-Time PCR systém

Pracovní postup

5a96c5434dc358f19d21fe988959493


  • Předchozí:
  • Další:

  • Zde napište svou zprávu a pošlete nám ji